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怎么斷定千級無塵車間設置的準則

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怎么斷定千級無塵車間設置的準則

發布日期:2015-05-13 作者:千級無塵車間 點擊:

  一、有些無菌醫療器械的主要零、組件有必要在同一區或同一修建體內加工的疑問

  在《無菌醫療器械出產施行細則》的(告訴)規則:

  “在本告訴發布前依據有關文件規則應履行《一次性運用無菌醫療器械商品(注、輸用具)出產施行細則(2001年修訂)》的一次性運用無菌醫療器械商品(注、輸用具)在《標準》施行后繼續履行如下請求:公司出產商品的悉數注、擠、吹塑件均應在本廠區內出產;主要零、組件應在本廠區10萬級潔凈車間區內出產(自制或外購的商品單包裝袋在30萬級潔凈區內出產),其間與藥(血)液直觸摸摸的零、組件和保護套的出產、末道清潔、裝配、初包裝等工序,有必要在本廠區同一修建體的10萬級潔凈車間區內進行。

  上述主要零、組件是指:一次性運用輸液(血)器的滴斗*、軟管*、瓶塞穿刺器、筒身*、藥液過濾器*、空氣過濾器*、配套自用靜脈針*;一次性運用靜脈輸液針的針座、軟管*、針柄;一次性運用無菌注射器的外套*、芯桿*、配套自用注射針*;一次性運用無菌注射針的針座。其間,帶*的為與藥(血)液直觸摸摸的零、組件。

  外購配套用注射器活塞、金屬插瓶針、一次性運用注射針、一次性運用靜脈輸液針,有必要是持有醫療器械出產公司許可證和商品注冊證公司的商品。

  公司出產一次性運用注射器、輸液器,其配套自用拼裝注射針或靜脈輸液針的外購針管(已磨刃的針尖),有必要是持有一次性運用無菌注射針或靜脈輸液針商品出產公司許可證和商品注冊證公司的商品。”

  關于這個告訴中規則的一次性無菌醫療器械的規劃,咱們參閱《一次性運用無菌醫療器械監督管理辦法》(國家局24號令)附件目錄,以及《關于有些一次性運用醫療器械履行出產系統查核請求的告訴》(國藥監械[2002]203號)規則為:

  一次性運用無菌注射器;

  一次性運用注射器;

  一次性運用輸血器;

  一次性運用滴定管式輸液器;

  一次性運用無菌注射針;

  一次性運用靜脈輸液針(含留置針);千級無塵車間

  一次性運用塑料血袋;

  一次性運用采血器;

  一次性運用胰島素注射器

  一次性運用自毀式注射器

  一次性運用加藥式注射器

  一次性運用避光式輸液器

  一次性運用袋式輸液器

  一次性運用紫外線照耀輸液器

  一次性運用物資式輸液器

  一次性運用通明式輸液器

  一次性運用降解資料輸液器

  一次性運用采血器(新式)

  別的一次性運用注射器、輸液器商品

  關于“別的”的提法,參閱為“需按《細則》履行出產系統查核的別的一次性運用醫療器械:

  (一)根本構造歸于或可歸于輸液器的一次性運用醫療器械。

  (二)根本構造歸于或可歸于注射器的一次性運用醫療器械。

  (三)觸摸血液的一次性運用醫療器械。

  考慮到國家當時斷定上述規則的布景和意圖,是為了整理全國一次性醫療器械出產的紊亂情況,約束那些只做商品拼裝的規劃小、水平低、質量差的公司。

  二、怎么聯系商品斷定千級無塵車間設置的準則?

  在兩個《細則》的(附錄)中規則:

  一、無菌醫療器械出產中應當選用使污染降至最低限的出產技能,以保證醫療器械不受污染或能有用排除污染。

  二、植入和介入到血管內及需求在萬級下的部分百級潔凈室區內進行后續加工(如灌裝封等)的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清潔)零部件的加工,末道清潔、拼裝、初包裝及其封口等出產區域應不低于10,000級潔凈度等級。(例如:血管支架、封堵器、起搏電極、人工血管、血管內導管、支架輸送系統等等)。

  三、植入到人體安排、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或直接接入的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清潔)零部件的加工、末道清潔、拼裝、初包裝及其封口等出產區域應不低于100,000級潔凈度等級。(例如:起搏器、藥物給入器、胸部植入物、人工喉、經皮引流管(用具)、血透導管、血液別離或過濾器、注射器、輸液器、輸血器、骨板骨釘、關節假體、骨水泥、

  四、與人體損害外表和粘膜觸摸的無菌醫療器械或單包裝出廠的(不清潔)零部件的加工、末道精洗、拼裝、初包裝及其封口均應在不低于300,000級潔凈室(區)內進行。(例如:無菌敷料、自然腔道的導管、氣管插管、無菌保存用具和、別的標稱為無菌的用具等)

  五、與無菌醫療器械的運用外表直觸摸摸、不清潔即運用的初包裝資料,其出產環境潔凈度等級的設置宜遵循與商品出產環境的潔凈度等級一樣的準則,使初包裝資料的質量滿足所包裝無菌醫療器械的請求,若初包裝資料不與無菌醫療器械運用外表直觸摸摸,應在不低于300,000潔凈室(區)內出產。(有些需求而達不到100000及以上潔凈度請求出產的內包裝資料,公司采購今后要進行必要的整理、滅菌、驗證處理)。

  六、關于有請求或選用無菌操作技能加工的無菌醫療器械(包含醫用資料),應在10,000級下的部分100級潔凈室(區)內進行出產。(例如:源自動物安排的商品封裝、血袋的灌裝等)


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